¿QUÉ ES?
Es un defecto cardiaco que está presente al nacer (congénito)
¿CUÁLES SON LAS CAUSAS?
Normalmente, la sangre no puede circular entre las dos cámaras superiores del corazón. Sin embargo, la Comunicación Interauricular CIA permite que esto ocurra.
La sangre casi siempre circula del lado izquierdo al derecho. Cuando esto ocurre, el lado derecho del corazón se agranda. Con el tiempo, se puede acumular presión en los pulmones, cuando esto sucede, la sangre que circula a través del defecto irá luego de derecha a izquierda. Si esto ocurre, habrá menos oxígeno en la sangre que va al cuerpo.
¿Cuáles con los síntomas?
Una persona que no tiene ningún defecto cardiaco o que tiene uno pequeño (menos de 5 mm) puede ser asintomática, o puede que los síntomas no se presenten hasta una mediana edad o posteriormente.
Los síntomas que sí se presentan pueden comenzar en cualquier momento después del nacimiento y en la infancia.
Pueden incluir:
- Dificultad respiratoria (disnea)
- Infecciones respiratorias frecuentes en niños y niñas
- Sensación de percibir los latidos cardíacos (palpitaciones) en adultos
- Falta de aliento con la actividad
Educación y prevención.
Los y las pacientes con estos síntomas se pueden realizar las siguientes pruebas y exámenes:
- Examen físico
- Cateterismo cardíaco
- Angiografía coronaria (para pacientes de más de 35 años)
- Electrocardiograma (ECG)
- Resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TAC) del corazón
- Ecocardiografía transesofágica
ENTRE PROFESIONALES
Tratamiento
Es posible que la CIA no necesite tratamiento si no hay síntomas, o si estos son pocos o el defecto es pequeño y no está asociada con otras anomalías.
Se recomienda cirugía para cerrar el defecto si este ocasiona una gran cantidad de derivación, el corazón está hinchado o si se presentan síntomas.
Se ha desarrollado un procedimiento para cerrar el defecto sin necesidad de cirugía de corazón abierto.
- El procedimiento implica colocar un dispositivo de cierre de la comunicación interauricular dentro del corazón a través de sondas llamadas catéteres.
- El/la médico(a) hace un corte pequeño en la ingle, luego introduce los catéteres en un vaso sanguíneo y los sube hasta el corazón.
- El dispositivo de cierre se coloca luego a través de la comunicación interauricular y se cierra el defecto.
DISPOSITIVOS PARA CIERRE DE CIA
IMPLANTACION DE DISPOSITIVO PARA CIERRE DE CIA
Escrito por:
Lic. Juan Manuel Garcés Hernández
Enfermero General